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青岛崂山区GMP车间改造,24小时接听您的电话

2024-07-22 07:00:02 262次浏览

价 格:面议

GMP制药车间净化工程的设计方案应该考虑以下几个方面:

1. 空气质量控制:保证车间的空气质量符合GMP标准,减少或避免可能的交叉感染。

2. 温湿度控制:通过控制车间的温度和湿度,维持合适的生产环境,使药品生产线在恰当的条件下进行。

3. 噪音控制:通过选择合适的净化设备和布置,降低噪音和震动,保证生产员工的工作环境舒适。

4. 行业标准:工程设计应符合国家和行业标准,如《药品生产质量管理规范》(GMP)、国家标准GB 50073等。

GMP制药车间净化工程的布局应该根据车间的具体规模、工艺流程和净化要求进行规划,以下为常见的布局原则:

1. 净化控制:在所有生产区设置过滤净化设备和空气净化工艺,确保对供气空气质量的完全控制。

2. 流线设计:车间布局应考虑工艺流程,设备和人员的运动方向,从而达到效率和性的平衡。

3. 环保要求:车间布局应符合环保要求,减少废气和废水排放,达到资源节约和环境保护的目标。

在进行GMP制药车间净化工程时,需要注意以下几个方面:

1. 设备质量和使用寿命:选择高品质的设备和材料,确保设备的寿命符合GMP标准,同时避免设备故障和损坏。

2. 清洁与:定期对车间设备和空气净化系统进行清洁和,以确保净化工程的有效性和合格性。

3. 人员培训:对相关人员进行正规的培训和管理,确保操作符合标准、规范和程序,避免人为因素导致的问题。

4. 和方便:在净化工程施工过程中,要考虑到和方便,保证施工过程不影响车间正常生产,并确保施工现场的。

控制系统:是整个洁净实验室-生物实验室运行的神经中枢。由于洁净实验室-生物实验室的实验对象是危险性的微生物,出于严格控制污染的原则,它要求以少的维护人员,运用化的管理维护手段,来实时监控每一个实验室中设备所处的物理环境,保证实验室运行过程中始终处于相对负压环境,防止危险性微生物外泄。

被浏览过 8383127 次    版权所有:青岛洁净净化技术有限公司(ID:11224173) 技术支持:强帆

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