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无菌实验室基本要求和配置条件
2024-04-29 06:17:57 66次浏览
准备室：用于配制培养基和样品处理等，室内设有试剂柜、存放器具或材料的专柜、电源、电炉、冰箱、实验台和上下水道等。
洗涤室：用于洗刷器皿等，由于使用过的器皿已被微生物污染，有时还会存在病原微生物。因此，在条件允许的情况下，设置洗涤室。室内配置需有加热器、蒸锅，瓶刷、肥皂、洗衣粉等。
室：主要用于培养基的和各种器具的，室内应备有烘箱、高压蒸汽器等设备及设施。
无菌室：用于系统接种、纯化菌种等无菌操作。在微生物工作中，菌种的接种移植是一项主要操作，要保证菌种纯种，防止杂菌的污染。
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乱流洁净室的主要特点是从来流到出流（从送风口到回风口）之间气流的流通截面是变化的，洁净室截面比送风口截面大得多，因而不能在全室截面或者在全室工作区截面形成匀速气流。所以，送风口以后的流线彼此有很大或者越来越大的夹角，曲率半径很小，气流在室内23-10-19 15:21:01 -
无菌室也称接种室，是系统接种、纯化菌种等无菌操作的专用实验室。在微生物工作中，菌种的接种移植是一项主要操作，这项操作的特点就是要保证菌种纯种，防止杂菌的污染。在一般环境的空气中，由于存在许多尘埃和杂菌，很易造成污染，对接种工作干扰很大。须将21-08-25 10:54:01 -
单向流洁净室一般有两种类型，即水平流和垂直流。在水平流系统中，气流是从一面墙流向另一面墙。在垂直流系统中，气流是从吊顶流向地面。对要求洁净室的悬浮粒子浓度或微生物浓度更低的场合，就使用单向气流。以前称这类洁净室为“层流”洁净室。单向流和层流23-10-19 16:39:01
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GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP21-08-23 18:03:01 -
无尘车间恒温恒湿装修，辽宁乐金建设介绍说，无尘车间恒温恒湿装修是一种为特定行业提供稳定温湿度环境的装修方法。无尘车间是指在一定的空间内，通过适当的处理和净化，使空气中的灰尘粒子数量控制在一定范围内的特殊场所。无尘车间广泛应用于电子、航空、23-10-19 12:27:01 -
蛋糕烘焙（食品）洁净车间应配备的油烟净化器例如：率空气过滤网、不锈钢风淋室、净化工作台、洁净层流罩、过滤正压送风口、气体自净作用器、活性氧发生装置、不锈钢板清洁窗门、抽湿机、通风橱等净化设备。食品净化工程早已是新的食品类烘焙厂必需的整体规划21-09-04 09:12:01 -
GMP制药车间净化工程的布局应该根据车间的具体规模、工艺流程和净化要求进行规划，以下为常见的布局原则： 1. 净化控制：在所有生产区设置过滤净化设备和空气净化工艺，确保对供气空气质量的完全控制。 2. 流线设计：车间布局应考虑工艺流程23-10-19 09:27:01 -
室内空气参数要求 ：(1)温湿度要求：温度一般为24+2℃，相对湿度为55+5%。(2)新风量大。由于这类车间内，人员比较多，可以根据以下数值应取下列的最大值：非单向流洁净室总送风量的10-30%;补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气19-07-04 11:06:01 -
GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP21-08-23 18:12:01 -
施工步骤 以下是GMP制药车间净化工程的施工步骤： 1. 预处理：从车间空气、水和排放口等方面进行预处理，满足净化工程用气、用水和排放标准。 2. 安装净化设备：按照规划设计和实际需求安装空气净化设备、空调系统和风管管道等配套设备23-10-19 12:06:01 -
洁净工厂的名称也位于汽车，洗手间，洁净室之间，并且一定的空间可以消除有害空气，等污染物。房间压力和气流速度以及房间中的气流，噪声和振动，照明和静电控制是为满足特定需求而专门设计的。换句话说，无论外部空气条件如何变化，房间都具有保持原始设置的21-08-25 10:33:01 -
建筑布局和装修方案：是洁净实验室-生物实验室运行的基础。由于微生物病菌的危险性，必须防止危险性微生物向外界扩散，地阻断危险性微生物与外部环境的接触途径，同时避免微生物受外界污染，影响实验结果的准确性，必须采取合理的实验室布局和装修方案。控制21-08-18 09:33:01 -
洁净车间，亦称洁净室、无尘车间、无尘室或清净室。洁净室的主要功能为室内污染控制，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空21-08-23 17:27:01 -
单向流洁净室一般有两种类型，即水平流和垂直流。在水平流系统中，气流是从一面墙流向另一面墙。在垂直流系统中，气流是从吊顶流向地面。对要求洁净室的悬浮粒子浓度或微生物浓度更低的场合，就使用单向气流。以前称这类洁净室为“层流”洁净室。相对湿度超过21-08-23 19:00:01 -
无菌试验室洁净实验室-生物安全实验室的分级实验室分级处理对象一级对人体、动植物或环境危害较低，不具有对健康成人、动植物致病的致病因子。二级对人体、动植物或环境具有中等危害或具有潜在危险的致病因子，对健康成人、动植物和环境不会造成严重危害。有23-10-19 15:36:01 -
岩棉夹芯彩钢板 是由天然的岩石，高炉铁矿渣等经高温熔化成丝，再经过固化成型。它具有600℃的耐火性能，耐火等级达到A级。它的芯材是不可以燃烧的岩棉。如有防腐、防锈工程，其表面材料可改用不锈钢板面。 机制板夹芯板 机制板机械制作，一次成型，中21-08-18 10:30:01 -
洁净车间，亦称洁净室、无尘车间、无尘室或清净室。洁净室的主要功能为室内污染控制，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空21-08-23 18:57:01 -
洁净车间施工注意事项计算工作场所的通风量需要足够的通风，并保证正压。控制工作场所的温度和湿度已达到要求。员工二次换衣的更衣室，缓冲室，洗手和等设施的设计满足了员工的需求。净化车间工程降低洁净室的污染值也有利于节省制药厂洁净室的能量。洁净室空21-08-25 10:54:01 -
施工便利，重量轻：10-14千克/平方米，相当于砖墙的1/30 ,净化厂房隔墙、顶板通常多选用50mm厚的夹板；而且彩钢板设备灵敏便利：施工周期短，车间能够依据出产需求进行调整，运用彩钢板墙体，车间改造施工愈加便利。在无尘车间工程设计过程中21-09-04 10:00:01
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检测方案：是洁净实验室-生物安全实验室长期安全运行的保证。由于洁净实验室-生物安全实验室的特殊性，除了进行严格的设计、施工、调试外，为确保其安全性，必须对其进行必要的工程检测和严格的验收，达到安全要求和使用要求后才可投入运行。另外，使用过程23-10-19 10:18:02
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